從20世紀(jì)80年代中期的*實(shí)驗(yàn)開(kāi)始，使用微波能量來(lái)加熱化學(xué)反應(yīng)在有機(jī)合成領(lǐng)域顯示了巨大的*性。在過(guò)去的20年里，在許多不同類(lèi)型的反應(yīng)都有報(bào)道速率被明顯增大，產(chǎn)率得到改善，反應(yīng)更為潔凈。所以，當(dāng)計(jì)劃實(shí)施一項(xiàng)反應(yīng)工藝或者設(shè)計(jì)新的合成路線(xiàn)時(shí)，以微波照射作為加熱源就成為，而不再是zui后的補(bǔ)救手段！本章介紹了在微波照射下進(jìn)行有機(jī)合成時(shí)需要考慮的一些實(shí)用細(xì)則。

    在微波輔助有機(jī)合成（MAOS）領(lǐng)域早期的報(bào)道中，描述的是使用沒(méi)有任何參數(shù)控制的簡(jiǎn)單家用微波爐，當(dāng)時(shí)就已經(jīng)顯示出使用這種儀器不僅危險(xiǎn)，而且有時(shí)得到的結(jié)果不能夠重現(xiàn)。為了滿(mǎn)足創(chuàng)新合成化學(xué)家們對(duì)于控制反應(yīng)日益增長(zhǎng)的需求，研發(fā)用于合成目的的微波反應(yīng)器，以便能夠?yàn)榭茖W(xué)家們提供準(zhǔn)確測(cè)量的過(guò)程決定性參數(shù)是在所難免的。現(xiàn)代微波反應(yīng)器使得在密閉容器（高壓釜）條件下的快速的“從核心“（in core）加熱與對(duì)反應(yīng)參數(shù)的在線(xiàn)跟蹤結(jié)合在一起,與傳統(tǒng)加熱方法相比,極大地簡(jiǎn)化了在高壓狀態(tài)下進(jìn)行的反應(yīng)。的溫度和壓力傳感器能夠在過(guò)程的任意階段對(duì)反應(yīng)實(shí)行在線(xiàn)控制，智能軟件包則允許步進(jìn)式方法的發(fā)展與優(yōu)化，附加的自動(dòng)化及一些特殊技術(shù)工具簡(jiǎn)化了新的和改良的化合物的合成。

     在有機(jī)合成中使用微波反應(yīng)器的主要優(yōu)勢(shì)可以總結(jié)如下:
    ①速度加快:由于使用了更高的反應(yīng)溫度，反應(yīng)時(shí)間從數(shù)小時(shí)急劇縮短為數(shù)分鐘，甚至數(shù)秒。
    ②產(chǎn)率提高：在許多情形下，反應(yīng)時(shí)間變短zui大限度地減少了不想要的副反應(yīng)。
    ③純度改善：由于副產(chǎn)物減少，反應(yīng)更于凈，純化步驟更簡(jiǎn)單。
    ④重現(xiàn)性更好:在的單模微波反應(yīng)器中出現(xiàn)的均勻微波場(chǎng)，保證了每一次實(shí)驗(yàn)運(yùn)行結(jié)果的類(lèi)似。
    ⑤反應(yīng)條件得到拓展（“反應(yīng)空間”）：能夠?qū)崿F(xiàn)和達(dá)到在傳統(tǒng)條件下不易實(shí)現(xiàn)的轉(zhuǎn)化或不易達(dá)到的反應(yīng)條件。
 

美國(guó) CEM 環(huán)形聚焦單模微波合成系統(tǒng)